美國R&D Systems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，美國R&D Systems試劑盒盒又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
檢驗方法是產(chǎn)品說明書中核心的一部份，用于的指導使用者進行使用操作，一般包括如下幾個部份：
1．試劑配制：各試劑組分的稀釋、混合及其他必要的程序。
2．必須滿足的試驗條件：如pH值、溫度、每一步試驗所需的時間、波長、終反應產(chǎn)物的穩(wěn)定性等。試驗過程中必須注意的事項。
3．校準程序（如果需要）：校準品的準備和使用，校準曲線的繪制方法。
4．質(zhì)量控制程序：質(zhì)控品的使用、質(zhì)量控制方法。
5．試驗結(jié)果的計算或讀取，包括對每個系數(shù)及對每個計算步驟的解釋。
隨著臨床檢驗技術的發(fā)展，上述內(nèi)容大多已經(jīng)集成到儀器設備中，通過自動化、標準化的儀器操作，來大化的降低誤差，提高結(jié)果準確性。
美國R&D Systems試劑盒需要遵循的3個要點
1、抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性;
2、抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
3、酶結(jié)合物與相應抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與樣本中相應抗原或抗體的量成比例關系的，可根據(jù)已知濃度標準物質(zhì)的吸光度值繪制標準曲線，并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
更新時間：2020-09-23
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