Direct zol™RNA Miniprep提供了一種簡化的方法，可直接從TRIzol®，TRI Reagent®或類似物中的樣品中純化高達50µg（每種制劑）的高質量RNA。包括小RNA（17-200 nt）2在內的總RNA可從多種樣品來源（細胞，組織，血清，血漿，血液，存儲在DNA/RNA Shield™中的樣品等）中有效分離。通過常規(guī)相分離分離RNA顯示選擇性富集某些種類的miRNA，導致下游分析產生偏差。Direct zol™方法可確保包括miRNA在內的小RNA的無偏回收。該過程很容易。只需將TRI-Reagent®中制備的樣品直接應用于Zymo Spin™色譜柱，然后結合，洗滌和洗脫RNA。無需進行相分離，沉淀或后純化步驟。洗脫的RNA質量高，適用于后續(xù)的分子操作和分析（包括RT-PCR，轉錄譜分析，雜交，測序等）。

產品屬性：

樣品滅活TRI試劑®可抑制RNase活性并滅活病毒和其他傳染源。

樣品來源：儲存和保存在TRI Reagent®、TRIzol®或類似物中的任何樣品（動物細胞、組織、細菌、酵母、糞便、生物液體和體外處理的RNA（如轉錄產物、DNA酶處理或標記的RNA））。

產量：50µg RNA（結合能力），≥25µl（洗脫體積）

設備：微型離心機、渦流

大小范圍：總RNA≥17nt

蛋白質純化：

在RNA與柱結合后，流通中的蛋白質含量（變性）可以被純化：

1. 向流通式（4:1）中加入4體積的冷丙酮（-20°C）并混合。

2. 將樣品在冰上培養(yǎng)30分鐘。

3. 以最大速度離心10分鐘。丟棄上清液。保留顆粒。

4. 向蛋白質顆粒中加入400µl乙醇（95-100%）。以最大速度離心1分鐘。丟棄上清液。

5. 在室溫下將蛋白質顆?？諝飧稍?0分鐘。

6. 在適合下游應用的緩沖液（例如SDS-PAGE樣品加載緩沖液）中重新懸浮并渦旋沉淀。

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